1、了解電子捕獲檢測器（ecd）的檢測原理和使用方法。 2、掌握農(nóng)藥殘留量的測定方法。

　　二、基本原理

　　ecd是一種選擇性檢測器，對含x、s、p、n、o電負性強的物質(zhì)，影響很大，而對非電負性物質(zhì)，則影響很小。 放射源（3h或63ni）產(chǎn)生的b射線將載氣n2電離成正離子和電子，這些離子和電子在電場作用下形成“基流”。當電負 性樣品進入檢測器后，便捕獲自由電子，形成的負離子和載氣的正離子結合為中性分子，以使基流下降，產(chǎn)生對應的 負信號——倒峰。在一定范圍內(nèi)，檢測器的響應信號和樣品組分的濃度成正比。 六六六、ddt是目前用量叫大的有機農(nóng)藥，其化學性質(zhì)穩(wěn)定，施用后殘留在大氣、土壤、水體、植物中不易消失，對 人體健康不利。 本法利用己烷提取樣品，采用0.23%ov-17和2.8%ov-210混合固體液分離，ecd檢測器，外標法定量。

　　三、儀器與試劑

　　儀器：氣相色譜儀，ecd；離心機；布氏漏斗；0.5*22cm玻璃層析柱；1000ml分液漏斗2只 試劑：無水硫酸鈉、硫酸鈉、己烷、丙酮、濃硫酸(均為ar)；硅藻土(30—30目)、ov—17、ov—210(色譜級)、 chromosorb waw—dmcs；α-666、β-666、γ—666、δ—666、p，p'—dde、o，p一ddt、p，p'一ddd，p，p' —ddt。?

　　四、實驗步驟

　　1．色譜條件： φ3mm×2m玻璃柱，固定相：o．23％ov—17+2．8％ov—210，chromosorb?? w，aw一dmgs，80~100目 ；tc=200℃，td=210℃，ti=230℃；載氣：n2? (99．99％)，60~70ml／min ；放大器高阻108ω脈沖間隔50μs。 2．試樣的提取和凈化： 　　將洗凈后的蔬菜或水果切碎，并充分混合稱取l00g樣品放入搗碎缸中，加己烷200ml，丙圍50ml，快速搗碎2min。 將漿液倒入500m1離心懷中，用少許蒸餾水沖洗搗碎缸并入離心杯，在3000r／min的離心機中，離心15min，離心液用 布式漏斗過濾，用己烷沖洗離心懷，并經(jīng)布式漏斗過濾，濾液倒入1000mi分液漏斗使其分層。 　　將水層分到第二個1000m1分液漏斗中。己烷層用500m12％硫酸鈉振搖1min，使其靜止分層。再將水層并入第二個分 液漏斗中，加50mi己烷輕輕搖2min，靜止棄去水層。后將兩個分液漏斗中的己烷提取液都通過裝有無水硫酸鈉的簡形 漏斗，濾入250m1三角瓶中。提取液在水浴上濃縮到20一30mi左右，用己烷定容到50ml。 　　從50mi容量瓶中吸出5mi提取液在氮氣流中濃縮到1m1后倒入層析柱中凈化。層析柱為0.5cm×22cm玻璃管，內(nèi)裝硅 藻土(1g硅藻土滴加0.6mi的濃硫酸混和)，柱的底部放一段經(jīng)己烷洗滌過的破璃棉，硅藻土層的頂端放入少許無水硫酸 鈉。洗滌濃縮器的己烷也倒入層析柱中，然后用己烷沖洗柱，用25m1容量瓶收集。?? 　　自25m1容量瓶中吸取一定體積的凈化溶液，經(jīng)濃縮即可進樣分析。 3．儀器調(diào)試： (1) 將載氣調(diào)至需要量，接通主機電源； (2) 先升檢測器溫度，再升汽化室溫度和柱溫； 打開微電流放大器“電源”開關和放大器開先，靈敏度高阻 為108ω，衰減調(diào)到適當位置，“基補”-“零調(diào)”開關放在‘基補”上； (３) 打開“脈沖電源”開頭，“μs選擇”調(diào)到50μs； (４) 打開記錄儀電源和記錄筆開關，調(diào)“基補”電位器，把記錄筆調(diào)到0.8一0.95位置。 (５) 檢查基流時，“脈沖電源”開關處于關位置，記錄筆指針向零點方向移動(否則應改變“正”“負”開關位置)， 指針移動量應在記錄儀量程范圍6內(nèi)，但不應小于0.1mv； (６) 各恒溫器穩(wěn)定后，就可進樣分析。 4．標準溶液配制： 用己烷配制“α—666、β—666、γ—666、δ—666、p，p'—dde、o，p一ddt、p，p'一ddd，p，p'—ddt各 為l00ppm(β—666要先用少量蒸苯溶解)的貯備液。 操作溶液濃度與樣品濃度相近。 5．色譜測定： (1)用各種濃度的六六六、ddt標準溶液注入色譜儀，以確定ecd的線性范圍； (2)進樣品溶液，根據(jù)樣品的峰高，用標準貯備液配制濃度相近的操作溶液； (3)在相同色譜條件下，依次進樣品和標樣，記錄tr和色譜圖。

　　五、數(shù)據(jù)處理

　　根據(jù)色譜圖測量蜂高，計算蔬菜和水果中的六六六、ddt的含量。 ci? ／ hs*wi*k(mg/kg)=hi*cs*ws? 式中： ci——樣品中農(nóng)藥的濃度； hi——扣除試劑空白后的峰高； ws—一標準溶液進樣邑； wi——樣品溶液進樣量； hs——標準溶液峰高； cs——標準溶液的濃度(mg／kg )， k——濃縮系數(shù)

　　六、問題討論

　　1．脈沖間隔對測定有何影響？如何選擇？ 2．如何防止ecd的污染？ 3．所用的注射器和玻璃器皿為什么不能用丙酮、洗滌？ 4．測定時為什么要先確定ecd的線性范圍？

　　七、注意事項

　　1.使用ecd時應采用高純度載氣，并經(jīng)凈化處理。 2．新裝填的色譜柱必須在高于使用溫度的條件下充分老化，未老化好不得與ecd相連。 3．使用ecd時，如短時間停機，不要關閉載氣，只將載氣流速降低。 4．所用的注射器、玻璃儀器等，必須用烴類溶劑充分洗凈，不能用丙酮、洗滌。 5．萃取中出現(xiàn)乳化現(xiàn)象時，可采用冰凍、離心、吸濾等方法破乳化。有機相中水較多時可加少許無水硫酸鈉脫水。